martes, 12 de agosto de 2014

Tomas está en el Peset. Un ictus.

Tomas está en el Peset. Un ictus. Una mala comparacion pero exacta: “Al perro flaco, no le faltan pulgas”. Durante los últimos días había intentado contactar con él, pero no contestaba a ningún mensaje. Los había enviado por todos los medios por los que habitualmente estamos en contacto. Recuerdo un día de julio del año 2010, en la sala de recepción de la Asociación Parkinson Valencia, estabamos sentados alrededor de una mesa, convocados para formar un grupo de afectados jóvenes, menores de 55 años. El programa se llama Apropa´t. Se nos invita a presentarnos y contar nuestra experiencia. Si no recuerdo mal, quien comenzó fue un hombre tembloroso, con voz casi inaudible y un bastón.Cuenta su encuentro con el Parkinson. Accidentado y por un tiempo con un diagnóstico equivocado. Casi no le entiendo, la voz es cada vez más inaudible. En la Asociación ya es conocido, asiste algunas terapias. Y recalca que desde que participa ha mejorado mucho.    Mucho?.Como estaría?. Tomas, Pepe, José Ramón, Víctor y yo somos los que, en principio, formamos el grupo.  Unos hemos salido del armario, otros no quieren publicitar su enfermedad. Muy respetable. Desde ese día, en que nos intercambiamos teléfonos y direcciones de correo, Tomas y yo empezamos a mantener un contacto casi diario por medio de la aplicación Skype. Las horas pasan y nos convertimos en unos noctámbulos virtuales. Nuestras conversaciones e insomnios, preocupan y son motivo de comentario en las terapias. En casa se nos hace saber que nuestro insomnio no gusta. De estas conversaciones sale la reunión, casi mensual, de amigos Apropa´t. Tomas es el alma y fomento de la convocatoria. Mi experiencia de grupo en la Asociación y fuera, en las reuniones de amigos de Lliria, Xativa La Albufera, Segorbe, Xabia, Valencia ….. es altamente positiva. Todo ello gracias a Tomas. El vital Tomas, el todco terreno tiene 56 años. Siempre con contestaciones ocurrentes. Polifacético y sorprendente. Coleccionista de una infinidad y diversidad de artículos. Criador de canarios y colombófilo. Modelo y xofer de limusinas de personajes famosos. Creador de blogs y fotógrafo acertado. Y amigo de muchos amigos. Y a pesar de su caminar parkinsoniano, difícil de seguirle el paso. Tomas, más intensamente, pero como los demás, vive intentando apurar el tiempo. Un tiempo imposible de calcular. Apurar el tiempo antes que pasemos a ser dependientes. Una enfermedad, cuya cura, a pesar de periódicas noticias esperanzadoras, le queda un largo camino para su tratamiento definitivo. Y que irremisiblemente nos llevara a depender de la voluntad y paciencia de familiares o residencias especializadas. De todo lo dicho, mi estado positivo actual, es fruto de un fármaco de fabricación casera. El inventor y productor es Tomas. Y el fármaco es un tratamiento de compañerismo, comprensión, complicidad, sencillez y visión positiva. Tomas lleva siempre una bota llena de esa esencia y que a la vista está, nos sienta tan bien a: Tomas, Pepe, Víctor, José Ramón, Eduardo, Jorge, Vicente, Manolo, Juan y Vicent.  Te deseo, Nano, que te recuperes y que esa vitalidad siga por mucho tiempo. Y estoy seguro que transmito el deseo de todos. Publicado por Vicent Ibañez i Mas en 2014  

domingo, 15 de diciembre de 2013

EL CAMINO DE LA VIDA

 

 Hola: Ante todo gracias por dejarme publicar en tu blog, para mi fue un detalle de mucha importancia: libertad de expresión!!!!!. Aqui te dejo este mensaje de ánimo, me gustaría que lo hicieras llegar a los compañeros del Camino de Santiago, yo estaré con vosotros en el pensamiento. (Puedes publicarlo si quieres)....Saludos guapo.
    
                               EL CAMINO DE LA VIDA
 

      El sentido que tiene vuestro viaje  puede compararse con el mismo que tiene el camino de la vida: éste a veces es llano, otras pedregoso,  va cuesta arriba o cuesta abajo, a veces vamos solo, otras acompañado, con días soleados y días lluviosos pero siempre va inevitablemente hacia delante. A  veces nos preguntamos porque estamos en él ,y que pasará cuando acabe ¿Qué sentido tiene? o ¿ a dónde nos lleva?…el gran sentido de caminar por la  vida es simplemente disfrutarla, aunque a veces sea tortuoso, pero mirad: mirad a vuestro alrededor y contemplar todo con la avidez de un niño, disfrutar de las pequeñas cosas, no mireis al suelo sino lo que os rodea y los que caminan junto a vosotros que siempre os darán la mano y si  algo os hace tropezar y caer  no pasa nada porque solo hay que levantarse y seguir andando y si encontramos un callejón sin salida pues…damos la vuelta.
      Hay que andar ligero pero muchas veces vamos haciendo el viaje con cargas pesadas que nos impiden llevar buen ritmo, os animo a que dejemos los lastres, a andar sin equipaje, para vivir y caminar solo es necesario la voluntad de querer hacerlo y lanzarse a la aventura dispuestos a no parar, pase lo que pase.
       No importa la enfermedad, se puede y se debe vivir con ella, la actitud es lo que marca  la forma de afrontar nuestra vida. A  veces en el camino deseamos encontrar cosas y  acabamos por encontrarnos a nosotros mismos. Las personas valientes y con coraje que he conocido en todos estos años (aún teniendo sus malos momento, como es normal) me han enseñado que no hay mejor pastilla que asumirlo y tirar para adelante, estos pacientes: los que no abandonan las terapias, los que no se aíslan, los que hacen lo que pueden “nunca menos”, son los que mejor han llevado la evolución de la enfermedad, poniendo barreras a los síntomas.
    Os mando toda mi energía¡¡¡¡¡ os recuerdo siempre!!!!!…sois el futuro de la Asociación, la esperanza de los que van llegando nuevos, las personas que vais a demostrar que el Parkinson no  frena la vida.
        “Poquito a poco entendiendo que no vale la pena andar por andar que es mejor caminar para ir creciendo…” (Grupo Chambao).
Disfrutar del viaje y todo mi apoyo valientes…
P.D.: El camino me ha separado de vosotros pero siempre significarán mucho para mí las personas que he conocido y lo mucho que he aprendido en estos años.
                                          Besos a todos. Marisa.

sábado, 9 de febrero de 2013

Título de la investigación: Análisis cinemático de la marcha en pacientes con enfermedad de Parkinson bajo distintas condiciones de observación

Hola Tomás:

Te envio la información resumen que me pediste para incluir en tu blog. 

Título de la investigación: Análisis cinemático de la marcha en pacientes con enfermedad de Parkinson bajo distintas condiciones de observación. 
Nombre Investigador: Constanza San Martín. Kinesióloga (Fisioterapeuta) de la Universidad de Talca, Chile y estudiante de Máster en Procesos del Envejecimiento de la Facultad de Fisioterapia de la Universidad de Valencia. 

La Enfermedad de Parkinson es un proceso degenerativo progresivo del sistema nervioso. El daño fundamental de la enfermedad recae en un lugar del cerebro llamado Núcleos de la Base, en donde las neuronas encargadas de su funcionamiento empiezan a morir. Dentro de la enfermedad de Parkinson existen características clásicas que se dan en todos los pacientes, estas son: lentitud de movimiento, temblor en el reposo, rigidez, alteración del equilibrio y de la postura. Todos estos cambios influyen en una de las tareas básicas de la vida diaria de las personas como lo es desplazarse de un lugar a otro. El poder caminar por sí mismo es una condición primordial en la autonomía de una persona, cuando ésta se ve alterada, comenzamos a depender de otros para realizar tareas tan básicas como pararse de una cama o trasladarse dentro del mismo hogar. Cuando la marcha (caminar) está alterada, se corre un gran riesgo de sufrir una caída, factor que puede alterar aún más la independencia de cada persona ya que ese hecho traumático supone consecuencias que en la edad avanzada pueden ser de gravedad.  
En la mayoría de estudios que se han realizado hasta ahora, se coloca al paciente dentro de un ambiente controlado para observar estas alteraciones. Pero en el día a día, una persona está sometida a múltiples estímulos de diferente tipo y complejidad. Un ejemplo de esto es que cuando vamos caminando por la calle, la mayor parte del tiempo no estamos pendiente de cómo caminamos, sino de dónde tenemos que ir, de qué hora es, de la conversación con un tercero, de lo que hacemos con nuestras manos, etc. Los seres humanos nos desenvolvemos en ambientes complejos en donde nuestra atención está puesta en cualquier actividad cognitiva y, de normal, no en una actividad motora. La atención que se presta al gesto motor como tal, es cuando éste requiere de una planificación compleja o de un nuevo patrón de ejecución. Es por este motivo que en este estudio se quiere observar cómo se alteran ciertas variables de la marcha cuando nuestra atención está puesta en ella y cuándo no lo está. Estos aspectos son necesarios de evaluar porque los tratamientos de marcha deben estar adaptados a los requerimientos cotidianos del paciente. El único fin de esta investigación es generar un nuevo conocimiento científico para la comunicad de pacientes y tratantes, contribuyendo a objetivar aún más los tratamiento y a mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedad de Parkinson. 


Espero le sirva Tomás esa descripción. Recuerde enviarme su lista de medicamentos! y gracias por participar. 
Atte, Constanza. 

martes, 15 de enero de 2013

Canto XI.- Descenso a los infiernos II

Hoy comprendo porque un enfermo o un anciano impedido es tan exigente, egoísta, cargante, cansino y hasta aborrecible.

Si el cuidado/res o familiar/es no asumen, interiorizan y empatizan, en fin, no saben percibir y comprender los sentimientos, pensamientos y emociones del enfermo;  ponerse en lugar del otro para entender su situación, será un verdadero suplicio para ambos.

El dependiente, el gran dependiente siente pánico a quedarse solo, a no sentir la presencia del cuidador, ya que se sabe en manos de él para sobrevivir. La proximidad y la empatía le producen seguridad, sobrevivirá y podrá seguir viviendo, con todo su conocimiento y siendo consciente, en la cárcel de un cuerpo que no responde.

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El errante, hizo un paréntesis debido a las tiernas y familiares fiestas de Navidad y Año Nuevo,  suspendió, y ancló su nave. Rompió cualquier semejanza, ni historia que se le parezca, al periplo del héroe Odiseo. Tampoco es ese su fin.

Mientras esto escribe, ya lleva planchadas tres camisas, dos camisetas y unos pantalones. Vuelve del segundo Descenso a los infiernos.

La nave le transporto plácidamente, conducida por Alejandro, a la ciudad que es: sueño-gitana-melancolía-fantasía.  Durante cuatro días Odiseo pernoctó en la antigua capital del Reino Nazarí. Granada.

Granada fue y es una joya, fue deseada por los Reyes Católicos, y nunca la conquistaron. Se llegó a la entrega del reino mediante negociaciones, reflejando los acuerdos en las Capitulaciones, las cuales otorgaban, entre otras, el derecho de seguir practicando la religión y el derecho islámico. Vemos pues, que la tolerancia real era un hecho. Pero, siempre hay un pero. El confesor de la reina Isabel, el Cardenal Cisneros, inicio una campaña de conversiones forzosas, con confiscación y quema de libros, encarcelamiento de alfaquíes y procesos inquisitoriales. En suma el incumplimiento de lo prometido y pactado. ¿A que suena esto?.

Particularmente, y con la confiscación y la quema de libros, ya existía la pulsión, la herencia secular de la España del “Muera la intelectualidad traidora, ¡Viva la muerte!” de Millan-Astray, frente al “Venceréis, porque tenéis sobrada fuerza bruta. Pero no convenceréis”, de Miguel de Unamuno. La de la escuela privada con sus intereses y principios religiosos o políticos, frente a la, cada vez más estrangulada, escuela pública gratuita, laica y libre.

-        Bien Odiseo. Siempre te vas por las ramas. Esa vena critica tuya. Que se te perdió en Granada?.

La conoció en Jaén en julio de 2011. El primer encuentro, en el desayuno del hotel. No conocía a nadie. Se sentó en una mesa donde dos mujeres maduras estaban peleando con zumos y cafés, ensaimadas y cruasanes. En la batalla, ella tumbo el zumo o el café. Que nervio de mujer!.

Después leyó, “Con nuestras palabras”, y allí contaba su experiencia, desde los 33 años de edad. Hacia pues 31 años que convivía con el Parkinson. Leyó Odiseo, también su libro testimonio. “DESAFIANDO AL PARKINSON” (Grupo Editorial Universitario - Granada, 2012). Y se entabló una amistad,  y mediante la aplicación informática Skype, sus charlas periódicas terminaron por subyugar al errante.


La fundadora de la Asociación de Parkinson de Granada, durante nueve horas, permitió al errante acompañarla en su paseo, comida y vivencia.


Un paseo por el Parque Federico García Lorca, donde se ubica la casa de la Huerta de san Vicente, 6, lugar de vacaciones de la Familia García Lorca, hoy casa-museo.


Una visita a los seguidores de su obra, la Asociación de Parkinson y sus dependencias. Departir con su presidenta actual, otra joven mujer coraje, con Parkinson y su marido con una afección cerebral que le hace dependiente.


Comida en un restaurante de su elección, con visita leve de su “amante ingles”.


Contemplar Sierra Nevada y Granada desde un mirador. Blanca la montaña, plateada la ciudad, el sol producía ese efecto. Carmen, sensible y poeta se lo hace notar al tosco errante.


Después, de vuelta a casa, charla profunda y sincera. Mientras, el celoso inglés, como si nada, porque sí, fue apareciendo. La sonriente, dicharachera, ingeniosa e inteligente mujer, quedó como una estatua humana de un parque o esquina.


La rigidez total y absoluta del cuerpo, la incapacidad total y absoluta de valerse por sí misma, hasta para beber el “biberón” que contiene la droga. La “normalidad” vuelve al cabo de hora y media, por lo que el brebaje no es la panacea rápida. Quien decide y actúa es algún duende neuronal, caprichoso y cruel. Durante la experiencia, de los ojos ruedan lágrimas, no son de llanto, son debidas al excesivo tiempo que los parpados, rígidos también, mantienen los ojos abiertos. El errante siente una rabia profunda. A la vuelta, dolorosa por el rato de tensión rígida, de pie, como si de un baile se tratara, se desentumece, y el baile lo es en parte voluntario y la otra involuntario, las discinesias.


En la despedida hay un momento mágico, el errante agradece, sin palabras, el día que le ha ofrecido Carmen. Esas nueve horas son para él, un ejemplo. Una experiencia. Y producen en él un estado de bienestar y orgullo. Hoy el errante se siente más sabio. El errante ve reforzadas sus creencias y decisiones. Y si acaso, la rectificación mínima en la dirección de su nave.


La visita a la joya de La Alhambra y El Generalife, solo, cámara en ristre, con el recuerdo del día anterior, cierran este Descenso a los infiernos.


La blanca camisa que lucirá el domingo próximo, merece ahora toda su atención.


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Y CON CARMEN,  CANTO

                              RESISTIRE


                              Escrito por Vicente Ibañez

viernes, 28 de septiembre de 2012

La EP y YO. Tres dias de septiembre

jueves, 27 de septiembre de 2012

VEINTICINCO.- La EP y YO. Tres dias de septiembre



Desde su terraza se divisa la llanura del Camp del Turia. Arriba esta el cielo.

Inquieto y vital,  fue emprendedor de diversos negocios. La fortuna le sonrió y también le abandono, pero él, visionario con los pies en la tierra, no cejó y transformo su última apuesta, en el actual y aceptado negocio. 

Y cuando el esfuerzo era compensado por el éxito el “destructor”  llegó.

Desde que Parkinson llegó, desde su terraza imagina y ejecuta. Inventa y produce el prototipo. Mientras su cabeza imagina el ingenio que esta naciendo entre sus manos, cavila qué y con que palabras redactara el “No más injusticias”.

Comprometido en hacer ver a las autoridades los errores en que incurren, a costa de situarse en la libreta de ciudadanos quisquillosos, va haciendo constar cada “injusticia”, bache, tropezón o incívico comportamiento de los dueños de los perros, a la hora de recoger sus deposiciones.

Durante cuatro días soy su huésped, y me trata como a un hermano.

Tempranito, ya se sabe nuestro "tempranito", cuando abro el correo, ya me ha remitido la referencia del día anterior, reflejada en su diario. Y me dice:

-          Si le pones las fotos quedara cojonudo.

Y claro, como no, selecciono las que mas me gustan, las ubico en el texto y le renvío la nueva edición de su diario, esta vez, ilustrado con instantáneas que le van bien a su texto.

Nos separa una fina pared, pero actuamos como si estuviéramos a 120 kilómetros.

Y esa distancia, en un momento no es nada, porque se abre la puerta y aparece despejado y a punto. Listo para tomar el café con leche y las pastas en el Horno La Virgen. El primer día, cuando aun los de la limpieza están sacando brillo a las calles del centro, subimos al Monasterio de San Miquel. Desde ese punto se divisa la llanura del Camp del Turia. Y en ese momento, cuando llegamos, una salida de sol magnifica y extraña para mí, acostumbrado a verlo salir desde el horizonte del mar.

De repente,

-          ¿Vamos a Sagunto y almorzamos con Tomas?.
-          ¿Tardamos mucho?-
-          Media hora.
-          Vamos pues. Le llamamos, no sea que tenga uno de sus múltiples compromisos.

Quedamos. Peripecias para coincidir. Almorzamos. Aparece el pk y me da la lata un buen rato.

Pilar me explica su filosofía de vida. 

“Ella es primero, ya que nadie la quiere más que ella a si misma. Los demás nos quieren, pero lógicamente después que a ellos mismos”.

De vuelta, por la noche,  en el parque, con un helado del veneciano de la Picola Venecia, charlamos. Nos confesamos. 

Recuerdo que por la tarde en el club de billar, he notado que su pk le había visitado. Pero un rato de riego de plantas en la terraza, antes de cenar, relaja y mejora los síntomas. 

En el parque estamos pues,  dos  adultos, con su pk, y una vida por delante.

Los desayunos del Horno La Virgen, se repiten. Somos como los frescos del barrio, casi abrimos los bares. Relajo, paseo. 

Comida en la mesa familiar. 

Billar. Videoconferencia, desde las alturas, con Tomas y sus “jodidos granos”. En las alturas de la terraza.

Cena en la mesa familiar.

Un día ON.

Me voy. Me entrega las hojas del diario de los tres días.

Leo el final: 

“Vicent, cuando estés muy mareado, ofuscado, liado, acuérdate de mí. Un abrazo. Pepe.”

Y a mano:

“Ponle tú la música……….  Para que no me olvides”. 
Gracies, Pepe Gomez. Gracies Pepe Lliria.

miércoles, 11 de julio de 2012

Comentario sobre la actividad ACAVALL

  
by Víctor Ruiz Molina, fotografías de José Ramón Ferrando
Asociación Parkinson Valencia: 
Comentario sobre la actividad ACAVALL
Uno de enero, dos de febrero, tres de marzo, cuatro de abril, cinco de mayo, seis de junio, siete de julio, San Fermín. Día 7 de julio, todo el año esperando para que hoy coincida el estribillo de la canción con el día del calendario. Hemos ido a Náquera, a hacer una actividad terapéutica realizada con animales, en este caso con caballos. Lo ha organizado la Asociación del Parkinson de Valencia para los socios afectados y para sus acompañantes.
Normalmente, cuando me ofrecen actividades de este tipo, tengo pereza para comprometerme a hacer  cualquier cosa  que este fuera de mi rutina diaria. También considero siempre la posibilidad de estar interfiriendo o desatendiendo mis responsabilidades familiares y por eso tengo que hacer un esfuerzo por conjugarlo todo y elegir una opción que no perjudique a nadie. Además hacer algo  desconocido, extraño hasta ahora para mí, dificulta poder tomar la decisión de hacerlo, por temor o vergüenza.
La actividad en sí está soportada por la organización Acavall, especializada en el adiestramiento de animales para su utilización en actividades terapeúticas, que ellos mismos realizan, con determinados colectivos de personas, como niños con problemas de comunicación o de movilidad, enfermos de Alzeimer, personas con daños cerebrales y en este caso con los afectados por el Parkinson.
Ha sido una jornada deliciosa. Las personas que nos han atendido siempre han sido correctas y delicadas, sin caer en el paternalismo ni en la sobreprotección. Los animales que han servido para la actividad con caballos, Canela y Careto, simplemente me han dejado asombrado.
Hemos trabajado los aspectos de limpieza y mantenimiento, como son el cepillado y peinado, limpieza e hidratación de pezuñas. Como debemos acercarnos con seguridad, como debemos tratarlos, pues al fin son animales desconfiados a los que tenemos que acercarnos poco a poco, para poder disfrutar de su compañía. Todo esto se hace necesario para evitar que cuando estén con lo usuarios haciendo actividades, no se comporten de manera incorrecta o incluso violenta.También hemos montado a caballo y hemos realizado un ejercicio de doma en una pista circular sujetados por una cuerda.
Por la mañana, mientras estábamos realizando la actividad he visto pasar uno de los caballos, con un niño pequeño, extendido boca abajo en sus lomos, comunicándose con él, rodeado de sus padres y cuidadores y he comprendido lo que aporta esta terapia, sin más explicaciones.
La comida juntos me ha permitido conversar con personas desconocidas hasta ahora, que nos acompañaban y con las que he compartido una paella que ha estado muy correcta. En mi caso me ha acompañado mi hijo Víctor, por primera vez y también ha quedado muy sorprendido por los caballos y todo su entorno.
Finalmente hemos hecho una puesta en común, en la que cada cual ha hecho un comentario u opinión sobre la actividad y puedo destacar que todos han quedado satisfechos, agradecidos y todos hemos descubierto la capacidad ilimitada que tienen estas terapias para ayudar al ser humano.
En las próximas actividades que se organicen debería valorarse si estas son susceptibles de ser realizadas también por los acompañantes, porque así, en este caso, se podría haber previsto que pudiesen por ejemplo montar a caballo. En mi caso, me hubiera gustado poder ofrecer esa posibilidad a mi hijo, para hacer más entretenido y atractivo el día para ellos.
Finalmente he hecho una coplillas que dedico a las personas de la Asociación Acavall y en su nombre a Naza, Noe y Tales, y todas las demás, en agradecimiento por su atención y esperando que podamos realizar alguna actividad en el futuro colaborando mutuamente.
Felicitaciones a la Asociación Parkinson Valencia, por esta actividad que ha sido un acierto y a los profesionales que nos habéis acompañado por habernos permitido disfrutar de vuestra presencia y amistad.             
    Victor Ruiz Molina. (8-07-2012)

                        CANELA
                                   (Acavall. A los que os esforzáis por una sonrisa)



Hoy Canela está tranquila,
Vino al paso, de la cuerda,
De una cuidadora  amiga,
Dulzura en rama es Canela.



Ha sido seleccionada,
Y aprende sus lecciones,
Quiere hacerse licenciada,
En provocar emociones.



Antes de dar los paseos,
Va al salón de belleza,
Pide hacerse un completo,
Toma  su turno y espera,

Canela






























Primero un cepillado,
Se hace la manicura,
Peinado de crin y cola,
Ahora se siente segura.

Con paso elegante,
Con paso armonioso,
Escucha las risas,
Escucha las voces,
De los que la admiran,

Cuando camina,
Parece saber,
Que lleva encima,
Un   jinete entregado,
Que la necesita.

(Víctor Ruiz Molina, 7-7-2012)
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                    CARETO
    (Acavall. A los que os esforzáis por una sonrisa)
Careto es blanco de cal,
Una mitad manchada,
En un lado de su cara,
Una careta natural,
En el otro lado nada.

Careto es pequeño, dócil,
Quieto, Careto, espera,
Su careta estará dispuesta,
Preparada para actuar.

Ahora está dando vueltas,
Está en la pista circular,
Escuchando los susurros,
Las órdenes a ejecutar.




Careto

Por la cuerda comunica
El ejercicio a realizar,
Un tironcito, al galope,
Un silbido, para trotar.

Por un lado eres blanco,
El otro se fue a manchar,
Blanco, manchas se suceden,
Dando vueltas sin parar.

Tú no lo sabes Careto,
Porque juegas, nada más,
Hoy abrazado a  tu lomo,
Un niño te quiso hablar.

(Víctor Ruiz Molina, 7-07-2012)

   

miércoles, 15 de febrero de 2012

Dos dias con la Asociación de Parkinson Alicantina de Novelda

¿Que puede suceder si un grupo de personas se unen para trabajar juntos y poder conseguir el interés que les ha unido?. La respuesta es clara, la suma de voluntades será imparable y se conseguirá el fin propuesto, por eso se dice que la unión hace la fuerza.
Los días 3 y 4 de febrero, un grupo noveldenses han presentado oficial y públicamente su asociación, la Asociación de Parkinson Alicantina de Novelda.



Tere, Antonio y Mª Carmen
Durante los días previos, ya hice referencia a dicho evento, por lo que, no sonara nuevo que vuelva otra vez sobre el tema.

Aunque mi relación con los amigos de Novelda no es muy frecuente, cuando lo es, es intensa y cercana. Y dos son los motivos: la calidad humana de sus representantes y que los afectados estamos convencidos que relacionarse es una de las terapias mas efectivas en nuestro estado.

La programación de los actos, fue amena e intensa la vez. Los tiempos fueron bien distribuidos, dando ocasión a que los que allí nos reunimos tuviéramos ocasión de conocernos más. Quiero aclarar que, por ejemplo, yo, conocía a muchos de los presentes, pero virtualmente. En nuestra amistad se interpone una pantalla, pero gracias a las aplicaciones informáticas, Skype, Messenger, Facebook, etc, esa interposición no es negativa.

El viernes 3, el acto de inauguración de las jornadas, fue a cargo de una de las parkinsonianas mas vitalistas e irradiadoras de optimismo que he conocido. Presentaba la nueva edición, y ya van unas cuantas, de su libro “El Parkinson…. y yo – Memorias y vivencias”. María Moreno, y su libro, fueron los primeros que conocí después del anuncio de mi “probable Parkinson”. Allí, en la presentación estuvieron un gran grupo de amigos y sus familiares interesados en sus experiencias y vivencias. Y como no, irradio animo y vitalidad.
El sábado 4, por la mañana, se presentó la película “10 montañas, 10 años”, del escalador italiano Enzo Simone. En la película, Enzo pretende concienciar a la sociedad sobre los males de Alzheimer y Parkinson, males que conoce debido a que algunos de sus familiares lo padecieran. La recaudación de la exhibición de la película va dedicada para ayuda a la investigación de dichos males.

En los momentos previos al pase de la misma, conocí, ya en persona a, María Moreno, Montse López, Pilar Juan, sus familiares y más.

Por la tarde, el festival benéfico “Los suspiros del Alma”, fue para mi, la confirmación de que los noveldenes y en especial la juventud (cuanta juventud hay en Novelda), son sensibles y solidarios. Un cine a rebosar y los presentes satisfechos de la representación. Y la representación, extraordinaria.

A todo ello, faltaba el colofón, y fue la cena de gala, donde la alegría, la amistad, el cariño y la emoción de sentirnos unidos contra el Parkinson, quedó más que patente.
Fulvio
La cena propicio nuevos contactos, agradecimientos públicos de la nueva asociación, intervenciones de lo invitados, sorteos, baile. Una cena numerosa, y otra vez, con un llamativo grupo de jóvenes.

En el resumen de las jornadas, seré repetitivo, pero es la realidad. Los afectados de la enfermedad de Parkinson, no se resignan a su padecimiento, luchan y trabajan para mejorar su calidad de vida. Luchan para que la investigación de dicho mal no sea una investigación residual, si no que sea activa y comprometida. No se resignan a estar parados esperando a que se las den, estamos dispuestos a luchar por todo ello.
Tere y Mamen
Y la amistad, el relacionarse, sea por cualquier medio, internet es un buen instrumento, es para nosotros la gran terapia.

Por todo lo anterior, los días de Novelda han sido para mí una terapia regeneradora de optimismo y ganas de luchar.

Maria y Vicent
Y por eso estamos todos unidos contra el Parkinson.

Mis palabras fueron un video que puedes reproducir.